柏林—这个十年是肺结核斗争大有进展的十年。我们也许可以达到2015年将肺结核感染率和死亡率在1990年水平的基础上下降一半的联合国千年发展目标。至少十几种新疫苗和药物候选已进入临床试验，世界卫生组织也支持一项被称为GeneXpert的新诊断测试。
考虑到在20世纪末，自满曾让肺结核新干预疗法的研发陷入完全停顿，这一进步尤其重要。目前使用的肺结核药物是1950—1970年间开发出来的。事实上，Bacille Calmette–Guérin（BCG）疫苗问世已近百年，而使用最广的诊断测试——用显微镜检测痰中的细菌数量——更是拥有130年的历史了。
毫不奇怪，这些工具的效力已有所减弱。目前的疫苗可以防止婴儿患上严重肺结核，但对于所有年龄群体最常见的肺结核并无作用。显微镜观测的出错率也有近一半。
我们喜欢将肺结核视为过去的顽症。事实上，每年都有九百万人发病，致死率高达五分之一。这意味着结核杆菌是仅次于艾滋病毒的第二号微生物杀手。
全世界三分之一的人都带有肺结核病原体，但只有十分之一会发病。坏消息是，病原体携带者会终生携带病原体。当他的免疫系统变弱时，肺结核就会爆发。随着20世纪80年代出现了艾滋病毒（它会削弱免疫系统），肺结核也重回人间，并成为艾滋病毒携带者第一大致命病因。大约1500万人同时感染艾滋病毒和结核分枝杆菌（肺结核的最常见病原体）。
此外，结核杆菌擅长阵地战，对常规抗生素和接种方式具有抗药性，对药物敏感性的诊断和确认也具有拖延作用。通常流行病总是突然出现，快速传播并造成大规模恐慌，而肺结核传播缓慢，但会维持几万年，耐心地等待新机会。
治疗肺结核至少需要三种药物，服用至少六个月。与用抗生素治疗（比如）泌尿系统感染相比，后者最多只需几周便可治愈。结果，肺结核药物治疗完成率极低，这为多重耐药性（MDR）肺结核的出现创造了条件。MDR肺结核已不再能够用常规治疗方案治愈。大约5000万人携带者MDR结核杆菌。
治疗MDR肺结核仍是可能的，但费时费力，大约需持续两年，使用的药物也比常规药物药力更低、副作用更猛，所花费用也要高出十倍。尽管这一成本在发达国家可以纳入医保，但穷国就无力承担了，这意味着这类肺结核得不到（有效）治疗。
此外，有85个国家诊断出了超级耐药性（XDR）肺结核（几乎不可治愈）。事实上，手术切除受影响肺部已成为许多XDR肺结核高发地区的治疗手段。欢迎回到前抗生素时代！
因此，问题不在于我们是否需要新药、新疫苗和新诊断法，而是它们什么时候能成为现实。新的GeneXpert测试不仅能诊断肺结核，还能同时诊断MDR肺结核，这意味着它能迅速引导充分治疗并防止接触感染——名副其实的突破。不幸的是，这一测试十分昂贵和复杂，不是一般穷国负担得起的。
其他许多药物——有些是新药，有些是改良药——已进入临床试验的最后阶段，其中一种新药已被美国监管者批准用于MDR肺结核治疗，虽然其临床试验尚未完成。但第一种进入效力测试的潜在疫苗最终以惨败收场。因此，过去十年的好消息也仅仅是一丝希望的曙光。
前路仍然漫长，加速新药品和疫苗的研发离不开增加资金支持。不幸的是，开发新肺结核干预方法的私人部门激励太弱了。必须依靠新的新方法，如公共研究机构和私人企业的合作。我们需要对大部分潜在高效药品和疫苗进行临床测试，也需要重新规划蓝图，构想新的策略。
目前，每年用于肺结核研发的资金大约在5亿美元。但年资金需求量高达20亿美元。这个数字或许看起来高得不切实际，但和全球1600亿美元的医疗相关研发资金相比并不多。更重要的是，肺结核带来的经济负担高达每年200亿美元——如果将人力资本损失也包括在内还会更高。
如果我们选择继续承受这些损失，那么不如省点短期资金。但是，更明智的做法是在今天投入必要的投资，从而避免明天更大的损失。
柏林—这个十年是肺结核斗争大有进展的十年。我们也许可以达到2015年将肺结核感染率和死亡率在1990年水平的基础上下降一半的联合国千年发展目标。至少十几种新疫苗和药物候选已进入临床试验，世界卫生组织也支持一项被称为GeneXpert的新诊断测试。
考虑到在20世纪末，自满曾让肺结核新干预疗法的研发陷入完全停顿，这一进步尤其重要。目前使用的肺结核药物是1950—1970年间开发出来的。事实上，Bacille Calmette–Guérin（BCG）疫苗问世已近百年，而使用最广的诊断测试——用显微镜检测痰中的细菌数量——更是拥有130年的历史了。
毫不奇怪，这些工具的效力已有所减弱。目前的疫苗可以防止婴儿患上严重肺结核，但对于所有年龄群体最常见的肺结核并无作用。显微镜观测的出错率也有近一半。
我们喜欢将肺结核视为过去的顽症。事实上，每年都有九百万人发病，致死率高达五分之一。这意味着结核杆菌是仅次于艾滋病毒的第二号微生物杀手。
全世界三分之一的人都带有肺结核病原体，但只有十分之一会发病。坏消息是，病原体携带者会终生携带病原体。当他的免疫系统变弱时，肺结核就会爆发。随着20世纪80年代出现了艾滋病毒（它会削弱免疫系统），肺结核也重回人间，并成为艾滋病毒携带者第一大致命病因。大约1500万人同时感染艾滋病毒和结核分枝杆菌（肺结核的最常见病原体）。
此外，结核杆菌擅长阵地战，对常规抗生素和接种方式具有抗药性，对药物敏感性的诊断和确认也具有拖延作用。通常流行病总是突然出现，快速传播并造成大规模恐慌，而肺结核传播缓慢，但会维持几万年，耐心地等待新机会。
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治疗肺结核至少需要三种药物，服用至少六个月。与用抗生素治疗（比如）泌尿系统感染相比，后者最多只需几周便可治愈。结果，肺结核药物治疗完成率极低，这为多重耐药性（MDR）肺结核的出现创造了条件。MDR肺结核已不再能够用常规治疗方案治愈。大约5000万人携带者MDR结核杆菌。
治疗MDR肺结核仍是可能的，但费时费力，大约需持续两年，使用的药物也比常规药物药力更低、副作用更猛，所花费用也要高出十倍。尽管这一成本在发达国家可以纳入医保，但穷国就无力承担了，这意味着这类肺结核得不到（有效）治疗。
此外，有85个国家诊断出了超级耐药性（XDR）肺结核（几乎不可治愈）。事实上，手术切除受影响肺部已成为许多XDR肺结核高发地区的治疗手段。欢迎回到前抗生素时代！
因此，问题不在于我们是否需要新药、新疫苗和新诊断法，而是它们什么时候能成为现实。新的GeneXpert测试不仅能诊断肺结核，还能同时诊断MDR肺结核，这意味着它能迅速引导充分治疗并防止接触感染——名副其实的突破。不幸的是，这一测试十分昂贵和复杂，不是一般穷国负担得起的。
其他许多药物——有些是新药，有些是改良药——已进入临床试验的最后阶段，其中一种新药已被美国监管者批准用于MDR肺结核治疗，虽然其临床试验尚未完成。但第一种进入效力测试的潜在疫苗最终以惨败收场。因此，过去十年的好消息也仅仅是一丝希望的曙光。
前路仍然漫长，加速新药品和疫苗的研发离不开增加资金支持。不幸的是，开发新肺结核干预方法的私人部门激励太弱了。必须依靠新的新方法，如公共研究机构和私人企业的合作。我们需要对大部分潜在高效药品和疫苗进行临床测试，也需要重新规划蓝图，构想新的策略。
目前，每年用于肺结核研发的资金大约在5亿美元。但年资金需求量高达20亿美元。这个数字或许看起来高得不切实际，但和全球1600亿美元的医疗相关研发资金相比并不多。更重要的是，肺结核带来的经济负担高达每年200亿美元——如果将人力资本损失也包括在内还会更高。
如果我们选择继续承受这些损失，那么不如省点短期资金。但是，更明智的做法是在今天投入必要的投资，从而避免明天更大的损失。